最新消息,，由藥監(jiān)總局組織修訂的新版《醫(yī)療器械分類目錄》已經(jīng)發(fā)布,，并自2018年8月1日起施行。

新版目錄與2002版目錄相比,，是有很大變化的：將43個子目錄精簡為22個,；增加了產(chǎn)品預期用途和產(chǎn)品描述,；產(chǎn)品名稱舉例則從原有的1008個,，擴充到了66609個。

對業(yè)內企業(yè)來說,，焦點核心的還有：幾十種醫(yī)療器械的管理類別降了，有從三類降為二類的，也有從二類降為一類的。也有部分產(chǎn)品是升類了的,。還有的產(chǎn)品將不再作為醫(yī)療器械管理。

產(chǎn)品類別上的變化是要直接影響醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的,，比如生產(chǎn)企業(yè),，原本自家產(chǎn)品是三類,，降為二類管理之后,，企業(yè)將無需再跑到北京、到藥監(jiān)總局來進行產(chǎn)品注冊，只需在本省藥監(jiān)局注冊即可,。

從二類降為一類管理的，生產(chǎn)企業(yè)則更省事,，產(chǎn)品無需注冊,，只需備案即可。

降類之后,，在注冊更省事之外,，節(jié)省的還有注冊費用。以三類降為二類為例,，原有境內三類產(chǎn)品首次注冊要收費15.36萬元,，而轉到地方注冊后，目前收費最便宜的寧夏僅有3.13萬元,，還有十多個省份則還沒開始收費呢,。

當然，反過來,，對升類產(chǎn)品而言,，注冊要比現(xiàn)在麻煩一些了，由二類升為三類的,，風險級別大增,，也將面臨藥監(jiān)更為嚴格和密集的監(jiān)管舉措。

總體上而言,，此次新版目錄調整還是比較大的,。為此，藥監(jiān)總局也給了醫(yī)療器械監(jiān)管人員和生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用單位一定的消化過渡期。

如何個過渡法,？過渡期內企業(yè)注冊申請怎么辦,？請詳細參閱《總局關于實施《醫(yī)療器械分類目錄》有關事項的通告（2017年第143號）》，該文在CFDA官網(wǎng)上可以查到。

你家的產(chǎn)品類別歸屬又是否有變,？

以下為賽柏藍器械梳理出來的降類產(chǎn)品清單：

1,、射頻消融設備用灌注泵，管理類別由第三類降為第二類,。

2,、發(fā)光二極管（LED）手術照明燈，由第二類降為第一類,。

3,、“全自動免疫分析儀”，包括“全自動酶聯(lián)免疫分析儀”,、“全自動化學發(fā)光免疫分析儀”,、“全自動熒光免疫分析儀”，由第三類降為第二類,。

4,、微生物鑒定藥敏分析儀器、微生物藥敏培養(yǎng)監(jiān)測儀器,，由第三類降為第二類,。

5、洗板機,，由第二類降為第一類,。

6、2002版分類目錄的“6870-2診斷圖象處理軟件”中的X射線影像處理系統(tǒng),、核醫(yī)學成像,、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)等，統(tǒng)一降為第二類,。

7,、脫敏劑類產(chǎn)品，由第三類降為第二類,。

8,、銀汞合金，由第三類降為第二類,。

9,、原2002版分類目錄中有明確分類的潔牙工作尖和僅用于打磨、拋光的車針,，由第二類降為第一類,。

10、正畸彈簧,，由第二類降為第一類,。

11,、種植體密封材料，由第三類降為第二類,。

12,、牙周塞治劑，由第三類降為第二類,。

13,、潔牙粉，由第三類降為第二類,。

14,、根管擴大液、根管清洗劑,，由第三類降為第二類,。

15、臨時冠橋樹脂,，第三類降為第二類。

16,、牙托梗,，由第二類降為第一類。

17,、一次性使用活檢針,，由第三類降為第二類。

18,、足部隔離用品,、隔離護罩，由第二類降為第一類,。

19,、接觸胸腔、腹腔,、腦室,、腰椎、體內創(chuàng)面或體表真皮深層及其以下組織創(chuàng)面的引流導,，由第三類降為第二類,。

20、造口袋（含造口底盤）,、造口護理用品,、造口底盤、造口栓,、防漏膏,、造口護膚粉,、造口皮膚保護劑等造口護理產(chǎn)品，由第二類降為第一類,。

21,、髂骨穿刺針，由第三類降為第二類,。

22,、用于非慢性創(chuàng)面、接觸真皮深層及其以下組織且所含成分不可被人體吸收的醫(yī)用敷料,，由第三類降為第二類,。

23、碘液保護帽,，由第三類降為第二類,。

24、胃腸X射線檢查用品中的胃腸道造影顯像劑,，由第三類降為第二類,。

25、胃腸超聲顯像粉,，由第三類降為第二類,。

26、放射性核素掃描裝置,，由第三類降為第二類,。

27、內窺鏡氣囊控制器,，由第三類降為第二類,。

28、帶有LED光源的醫(yī)用光學放大器具,，由第二類降為第一類,。

29、接觸椎間隙的非無菌提供的骨科重復使用手術器械,，由第二類降為第一類,。

30、開口用錐（如手錐）,，由第二類降為第一類,。

31、手術操作中可能接觸中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非無菌提供的骨科用鑿,、骨科用銼,、骨科用鏟、脊柱外科定位/導向/測量器械,、脊柱外科開孔擴孔器械,、脊柱外科神經(jīng)根探子,、脊柱外科植骨塊嵌入器、脊柱外科椎弓根釘尾部切斷器,、脊柱手術通道器械,、脊柱外科椎體復位器、骨科剝離保護器,、骨科組織保護器具,，由第二類降為第一類。

涉及分類調整和規(guī)范管理的產(chǎn)品還包括：

1,、髕骨爪,，規(guī)范為第三類管理。

2,、全自動血庫系統(tǒng),，規(guī)范為第三類管理。

3,、眼科用激光光纖,，管理類別規(guī)范為第三類。

4,、光學定位引導系統(tǒng),，統(tǒng)一規(guī)范為第三類醫(yī)療器械管理。

5,、主動呼吸控制系統(tǒng)，調整為第三類醫(yī)療器械進行管理,。

6,、導管消毒連接器，按第三類醫(yī)療器械管理,。

7,、腦壓板，由第一類調整為第二類,。

8,、心血管手術或腦外科手術沖吸器，規(guī)范為第二類管理,。如腦吸引器由一類升為二類,。

9、骨髓抽吸和活檢系統(tǒng)電鉆,，規(guī)范為第二類管理,。

19、與有源設備（如電動骨鉆,、電動骨鋸,、氣動骨鉆）連接使用的鉆頭,、刀頭、鋸片,、擴髓器,、刨刀、磨頭等配套工具,，規(guī)范為第一類管理,。

12、口腔科器械：

金屬,、陶瓷材料制成的固位樁,，管理類別規(guī)范為第二類。

研磨材料,，用于口內按第二類管理,，用于口外按第一類管理。

義齒試用材料,，如試色糊劑產(chǎn)品,，管理類別規(guī)范為第一類。

咬合關系記錄/檢查材料,，按第一類管理,。

替代體，作為醫(yī)療器械管理,，管理類別為一類,。

13、診斷功能軟件,，若僅具有輔助診斷功能,，不直接給出診斷結論，按照第二類醫(yī)療器械管理,。若通過其算法（例如,，CAD，骨密度除外）對病變部位進行自動識別,，并提供明確的診斷提示,，則其風險級別相對較高，按照第三類醫(yī)療器械管理,。

14,、含有酒精、碘酊或碘伏,，且僅用于臨床上對完整皮膚消毒的涂抹及吸液材料,，按第二類醫(yī)療器械管理。

15、液壓傳送裝置,，含液壓功能的承載器械按照第二類醫(yī)療器械管理,，不含液壓功能按照第一類醫(yī)療器械管理。

16,、試鏡架,，不作為醫(yī)療器械管理。

17,、注射器用活塞,，不按照醫(yī)療器械管理。

18,、輸液瓶貼,，不按照醫(yī)療器械管理。

19,、輸注工作站,，不按照醫(yī)療器械管理。

20,、含消毒劑（抗菌劑）陰道填塞產(chǎn)品,，不按照醫(yī)療器械管理。

21,、放射治療患者床板,，不單獨按醫(yī)療器械管理。

22,、醫(yī)療信息管理軟件,，如果僅僅是醫(yī)院管理工具，管理內容是患者信息等非醫(yī)療診斷和/或治療內容,，不按照醫(yī)療器械管理,。

23、遠程醫(yī)療會診系統(tǒng)軟件,，如果不包含醫(yī)學圖像或者數(shù)據(jù),，則不按照醫(yī)療器械管理,。

24,、與臨床檢驗有關，但產(chǎn)品自身不具有醫(yī)療器械功能的產(chǎn)品,，不按照醫(yī)療器械管理,。如：移液器、移液管,，普通反應杯,、反應管、反應板,，普通采樣杯,、采樣管,、樣本收集器，在臨床實驗室用于檢測前/后樣本傳輸,、加/去蓋,、條形碼識別等功能的樣本管理系統(tǒng)等。