少妇的肉体AA片免费_成人国产一区二区三区_亚洲欧美日韩综合一区二区_成全视频高清免费观看电视剧_人妻去按摩店被黑人按中出_欧美_精品少妇无码AV无码专区_九九久久最新国产精品视频_国产成人无码AV在线播放不卡_亚洲精品天堂成人片AV在线播放,羞涩的丰满人妻40P,中文乱码35页在线观看,国产美女一级性爱99无码熟妇丰满人妻啪啪

新目錄頒布:藥監(jiān)總局組織修訂的新版《醫(yī)療器械分類目錄》

發(fā)布時(shí)間:2017-09-05    瀏覽次數(shù):8692

最新消息,由藥監(jiān)總局組織修訂的新版《醫(yī)療器械分類目錄》已經(jīng)發(fā)布,,并自2018年8月1日起施行,。


新版目錄與2002版目錄相比,,是有很大變化的:將43個(gè)子目錄精簡為22個(gè);增加了產(chǎn)品預(yù)期用途和產(chǎn)品描述;產(chǎn)品名稱舉例則從原有的1008個(gè),擴(kuò)充到了66609個(gè),。


對(duì)業(yè)內(nèi)企業(yè)來說,焦點(diǎn)核心的還有:幾十種醫(yī)療器械的管理類別降了,,有從三類降為二類的,,也有從二類降為一類的。也有部分產(chǎn)品是升類了的,。還有的產(chǎn)品將不再作為醫(yī)療器械管理,。


產(chǎn)品類別上的變化是要直接影響醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的,比如生產(chǎn)企業(yè),,原本自家產(chǎn)品是三類,,降為二類管理之后,企業(yè)將無需再跑到北京,、到藥監(jiān)總局來進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè),,只需在本省藥監(jiān)局注冊(cè)即可。


從二類降為一類管理的,,生產(chǎn)企業(yè)則更省事,產(chǎn)品無需注冊(cè),,只需備案即可,。


降類之后,在注冊(cè)更省事之外,,節(jié)省的還有注冊(cè)費(fèi)用,。以三類降為二類為例,原有境內(nèi)三類產(chǎn)品首次注冊(cè)要收費(fèi)15.36萬元,,而轉(zhuǎn)到地方注冊(cè)后,,目前收費(fèi)最便宜的寧夏僅有3.13萬元,還有十多個(gè)省份則還沒開始收費(fèi)呢,。


當(dāng)然,,反過來,對(duì)升類產(chǎn)品而言,注冊(cè)要比現(xiàn)在麻煩一些了,,由二類升為三類的,,風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別大增,也將面臨藥監(jiān)更為嚴(yán)格和密集的監(jiān)管舉措,。


總體上而言,,此次新版目錄調(diào)整還是比較大的。為此,,藥監(jiān)總局也給了醫(yī)療器械監(jiān)管人員和生產(chǎn),、經(jīng)營、使用單位一定的消化過渡期,。


如何個(gè)過渡法,?過渡期內(nèi)企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)?jiān)趺崔k?請(qǐng)?jiān)敿?xì)參閱《總局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械分類目錄》有關(guān)事項(xiàng)的通告(2017年第143號(hào))》,,該文在CFDA官網(wǎng)上可以查到,。


你家的產(chǎn)品類別歸屬又是否有變?


以下為賽柏藍(lán)器械梳理出來的降類產(chǎn)品清單:


1,、射頻消融設(shè)備用灌注泵,,管理類別由第三類降為第二類。


2,、發(fā)光二極管(LED)手術(shù)照明燈,,由第二類降為第一類。


3,、“全自動(dòng)免疫分析儀”,,包括“全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀”、“全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀”,、“全自動(dòng)熒光免疫分析儀”,,由第三類降為第二類。


4,、微生物鑒定藥敏分析儀器,、微生物藥敏培養(yǎng)監(jiān)測儀器,由第三類降為第二類,。


5,、洗板機(jī),由第二類降為第一類,。


6,、2002版分類目錄的“6870-2診斷圖象處理軟件”中的X射線影像處理系統(tǒng)、核醫(yī)學(xué)成像,、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)等,,統(tǒng)一降為第二類,。


7、脫敏劑類產(chǎn)品,,由第三類降為第二類,。


8,、銀汞合金,,由第三類降為第二類。


9,、原2002版分類目錄中有明確分類的潔牙工作尖和僅用于打磨,、拋光的車針,由第二類降為第一類,。


10,、正畸彈簧,由第二類降為第一類,。


11,、種植體密封材料,由第三類降為第二類,。


12,、牙周塞治劑,由第三類降為第二類,。


13,、潔牙粉,由第三類降為第二類,。


14,、根管擴(kuò)大液、根管清洗劑,,由第三類降為第二類,。


15、臨時(shí)冠橋樹脂,,第三類降為第二類,。


16、牙托梗,,由第二類降為第一類。


17,、一次性使用活檢針,,由第三類降為第二類。


18,、足部隔離用品,、隔離護(hù)罩,,由第二類降為第一類。


19,、接觸胸腔,、腹腔、腦室,、腰椎,、體內(nèi)創(chuàng)面或體表真皮深層及其以下組織創(chuàng)面的引流導(dǎo),由第三類降為第二類,。


20,、造口袋(含造口底盤)、造口護(hù)理用品,、造口底盤,、造口栓、防漏膏,、造口護(hù)膚粉,、造口皮膚保護(hù)劑等造口護(hù)理產(chǎn)品,由第二類降為第一類,。


21,、髂骨穿刺針,由第三類降為第二類,。


22,、用于非慢性創(chuàng)面、接觸真皮深層及其以下組織且所含成分不可被人體吸收的醫(yī)用敷料,,由第三類降為第二類,。


23、碘液保護(hù)帽,,由第三類降為第二類,。


24、胃腸X射線檢查用品中的胃腸道造影顯像劑,,由第三類降為第二類,。


25、胃腸超聲顯像粉,,由第三類降為第二類,。


26、放射性核素掃描裝置,,由第三類降為第二類,。


27、內(nèi)窺鏡氣囊控制器,,由第三類降為第二類,。


28,、帶有LED光源的醫(yī)用光學(xué)放大器具,由第二類降為第一類,。


29,、接觸椎間隙的非無菌提供的骨科重復(fù)使用手術(shù)器械,由第二類降為第一類,。


30,、開口用錐(如手錐),由第二類降為第一類,。


31,、手術(shù)操作中可能接觸中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非無菌提供的骨科用鑿、骨科用銼,、骨科用鏟,、脊柱外科定位/導(dǎo)向/測量器械、脊柱外科開孔擴(kuò)孔器械,、脊柱外科神經(jīng)根探子,、脊柱外科植骨塊嵌入器、脊柱外科椎弓根釘尾部切斷器,、脊柱手術(shù)通道器械,、脊柱外科椎體復(fù)位器、骨科剝離保護(hù)器,、骨科組織保護(hù)器具,,由第二類降為第一類。


涉及分類調(diào)整和規(guī)范管理的產(chǎn)品還包括:


1,、髕骨爪,,規(guī)范為第三類管理。


2,、全自動(dòng)血庫系統(tǒng),,規(guī)范為第三類管理。


3,、眼科用激光光纖,,管理類別規(guī)范為第三類。


4,、光學(xué)定位引導(dǎo)系統(tǒng),,統(tǒng)一規(guī)范為第三類醫(yī)療器械管理。


5,、主動(dòng)呼吸控制系統(tǒng),,調(diào)整為第三類醫(yī)療器械進(jìn)行管理。


6,、導(dǎo)管消毒連接器,,按第三類醫(yī)療器械管理。


7,、腦壓板,,由第一類調(diào)整為第二類。


8,、心血管手術(shù)或腦外科手術(shù)沖吸器,,規(guī)范為第二類管理。如腦吸引器由一類升為二類,。


9,、骨髓抽吸和活檢系統(tǒng)電鉆,規(guī)范為第二類管理,。


19,、與有源設(shè)備(如電動(dòng)骨鉆、電動(dòng)骨鋸,、氣動(dòng)骨鉆)連接使用的鉆頭,、刀頭、鋸片,、擴(kuò)髓器,、刨刀、磨頭等配套工具,,規(guī)范為第一類管理,。


12、口腔科器械:


金屬,、陶瓷材料制成的固位樁,,管理類別規(guī)范為第二類。


研磨材料,,用于口內(nèi)按第二類管理,,用于口外按第一類管理。


義齒試用材料,,如試色糊劑產(chǎn)品,,管理類別規(guī)范為第一類。


咬合關(guān)系記錄/檢查材料,,按第一類管理,。


替代體,作為醫(yī)療器械管理,,管理類別為一類,。


13、診斷功能軟件,,若僅具有輔助診斷功能,,不直接給出診斷結(jié)論,,按照第二類醫(yī)療器械管理。若通過其算法(例如,,CAD,,骨密度除外)對(duì)病變部位進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別,并提供明確的診斷提示,,則其風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別相對(duì)較高,,按照第三類醫(yī)療器械管理。


14,、含有酒精,、碘酊或碘伏,且僅用于臨床上對(duì)完整皮膚消毒的涂抹及吸液材料,,按第二類醫(yī)療器械管理,。


15、液壓傳送裝置,,含液壓功能的承載器械按照第二類醫(yī)療器械管理,,不含液壓功能按照第一類醫(yī)療器械管理。


16,、試鏡架,,不作為醫(yī)療器械管理。


17,、注射器用活塞,,不按照醫(yī)療器械管理。


18,、輸液瓶貼,,不按照醫(yī)療器械管理。


19,、輸注工作站,,不按照醫(yī)療器械管理。


20,、含消毒劑(抗菌劑)陰道填塞產(chǎn)品,,不按照醫(yī)療器械管理。


21,、放射治療患者床板,,不單獨(dú)按醫(yī)療器械管理。


22,、醫(yī)療信息管理軟件,,如果僅僅是醫(yī)院管理工具,管理內(nèi)容是患者信息等非醫(yī)療診斷和/或治療內(nèi)容,不按照醫(yī)療器械管理,。


23,、遠(yuǎn)程醫(yī)療會(huì)診系統(tǒng)軟件,如果不包含醫(yī)學(xué)圖像或者數(shù)據(jù),,則不按照醫(yī)療器械管理,。


24、與臨床檢驗(yàn)有關(guān),,但產(chǎn)品自身不具有醫(yī)療器械功能的產(chǎn)品,不按照醫(yī)療器械管理,。如:移液器,、移液管,普通反應(yīng)杯,、反應(yīng)管,、反應(yīng)板,普通采樣杯,、采樣管,、樣本收集器,在臨床實(shí)驗(yàn)室用于檢測前/后樣本傳輸,、加/去蓋,、條形碼識(shí)別等功能的樣本管理系統(tǒng)等。