中國經(jīng)濟網(wǎng)北京8月6日訊（記者 佟明彪）近日,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布了4款進(jìn)口醫(yī)療器械的召回信息：由于產(chǎn)品在設(shè)計或生產(chǎn)中的缺陷，GE Healthcare公司對其生產(chǎn)的影像歸檔及傳輸系統(tǒng)、Respironics California,Inc.公司對其生產(chǎn)的呼吸機,、Medtronic Inc.公司對其生產(chǎn)的植入式神經(jīng)刺激電極以及Gambro Kathetertechnik Hechingen公司對其生產(chǎn)的留置導(dǎo)管進(jìn)行主動召回。

　　中國經(jīng)濟網(wǎng)記者了解到,，飛利浦（中國）投資有限公司報告稱,，由于電源管理板出現(xiàn)故障等原因，Respironics California,Inc.公司對其生產(chǎn)的V60呼吸機（注冊號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2013第3540187號）在全球范圍內(nèi)進(jìn)行主動召回,，共涉及整機16804臺,，電源管理板816件，其中在中國的銷量為整機1203臺,，電源管理板23件,。

　　而根據(jù)通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展（上海）有限公司報告，由于Centricity PACS RA1000工作站距離測量值可能無法準(zhǔn)確算出等原因,， GE Healthcare公司對其生產(chǎn)的影像歸檔及傳輸系統(tǒng)（注冊號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2012第2703600號）進(jìn)行主動召回,，涉及產(chǎn)品在中國的銷售數(shù)量是3。

　　另外,，美敦力（上海）管理有限公司的報告顯示,，由于DBS電極在電極連接器端處被損壞等原因，Medtronic Inc.公司對其生產(chǎn)的植入式神經(jīng)刺激電極（注冊號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2012第3213291號,、國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2012第3213292號）進(jìn)行主動召回,，據(jù)悉此次召回的產(chǎn)品包括3387、3387s,、3389,、3389s、3391,、3391s六個型號,，涉及產(chǎn)品在中國的銷售數(shù)量是4834EA。

　　此外,，金寶腎護(hù)理產(chǎn)品（上海）有限公司發(fā)布報告稱,，由于部分GamCath短期導(dǎo)管可能包含使用了密封不完整無菌袋的產(chǎn)品等原因，Gambro Kathetertechnik Hechingen公司對其生產(chǎn)的留置導(dǎo)管（注冊號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2011第3663024號）進(jìn)行主動召回,，型號包括GDC-1112,5J,涉及產(chǎn)品在中國的銷售數(shù)量是20套,。